摘 要：評介(jie)了2018年世(shi)界鉬(mu)的(de)(de)供給(gei)、消(xiao)費和價(jia)格(ge)，概(gai)述了國內外鉬(mu)業的(de)(de)各種(zhong)技術創新，如鉬(mu)的(de)(de)礦冶工程(cheng)、化學工程(cheng)、材料工程(cheng)等研究的(de)(de)新進(jin)展以及其(qi)他鉬(mu)的(de)(de)前(qian)沿科技。

關鍵詞：鉬；礦冶(ye)；化(hua)學；材料(liao)

DOI:10.13384/j.cnki.cmi.1006-2602.2019.02.000

中圖分類號： F 740.22;TF125.2+41     文獻標識碼：A    文章編號：1006-2602（2019）01-0000-00

 

ANNUAL REVIEW OF MOLYBDENUM IN 2017

JIANG Li-juan¹ , LI Lai-ping¹ ,YAO Yun-fang² , LIU Xiao-hui² ,CAO Liang

 (1Northwest Institute for Nonferrous Metal Research, Xi’an710016, Shaanxi, China)

(2 .Jinduicheng Molybdenum Co.,Ltd，Xi’an 710077, Shaanxi, China)

Abstract： The supply, consumption and price of molybdenum in 2018 in the world were reviewed. The present research and development of new techniques such as mine metallurgy engineering, chemical engineering,  material engineering of molybdenum and new technology development about molybdenum were briefly described.

Key words：molybdenum, mining and metallurgy, chemistry, material

0引 言 鉬基本來自于浮選鉬礦產資源的生的鉬精礦。發達國家的鉬資源的豐富多樣，鉬礦儲量總共420萬 t，約占環境鉬礦總儲量的40%。發達國家也是環境更大的鉬工作國和鉬購物國，鉬工作和購物的環境消耗量總量都已超了30%。2019年之后，基于智利鉬平臺的新鉬項目流程動工，南美鉬產能大大提高，月產能介于或略不在發達國家，年產出量能已介于發達國家的鉬產能。混泥土是鉬最基本的購物范圍，建立起“鉬購物量/粗鋼產能”評議質量指標來相比中、美、日三國時期混泥土加入鉬設計元素的比例表，中華混泥土含鉬量（的一般總體水平0.1‰）特殊降至德國（的一般總體水平約0.25‰）及USA（的一般總體水平約0.35‰）的總體水平，鉬的適用潛質很大。 2017年鉬精礦市廠情況好的，鉬價將持續下跌持續上升，鉬精礦交易所1噸水推上2 00零元/噸度蛇口口岸。半年度比較月初，鉬精礦價錢漲價約29%，但于年尾現身下滑。現階段鉬企業總布局出現“正常的”地方，但企業自主經營、市廠價錢、節能減排診斷等仍的存在需要的學習壓力。

在技術創新方面，文中簡要介紹了鉬捕收劑、鉬的氯化回收、鉬催化劑、鉬腐蝕防護液、MoS₂薄膜的新制備技術以及MoS₂在鈉離子電(dian)池、氧化(hua)鉬(mu)在鈣基電(dian)池上(shang)的新應(ying)用技(ji)術。

1 供給與消費

據國際鉬協數據匯總，2012年我們國鉬產油量25.5萬噸，比2017年曾加13%。這這其中，我們國產油量一，為9.05萬 t，比2017年成長12%；南美產鉬8.95萬 t，比前年曾加11%；南美產油量3，為5.79萬 t，比前年曾加15%；許多歐洲相關的祖國的祖國的產油量合計1.9叁萬 t，成長18%。年度鉬進行個人購物成長了9%，實現25.叁萬 t，相當鉬進行個人購物的非常高日志，只比2015年低400 t。這這其中，我們國鉬進行個人購物許多，為9.15萬 t，同比的增加前年成長9%；歐洲相關的祖國進行個人購物量第十二，為6.35萬 t，成長7%；美進行個人購物鉬3，為2.六萬多 t；俄羅斯進行個人購物鉬0.89萬 t，獨聯體歐洲相關的祖國的祖國進行個人購物鉬0.89萬 t，許多歐洲相關的祖國的祖國進行個人購物鉬合計3.92萬 t。 2016年，第二點季度、半年度，全世界排名鉬的花費和的生產出量都上升時。全世界排名共的生產鉬6.24萬 t，與去年同季同季比較擴大6%；全世界排名共花費鉬6.4三萬 t，與去年同季同季比較擴大5%。在當中，我國的國家大產出量為2.20萬 t，月環比擴大2%；南美產出量為2.16萬 t，月環比擴大11%，已超我國的國家大，產出量數最多。花費這方面，我國的國家大鉬水量還是最好，為2.16萬 t，與去年同季同季比較擴大4%；澳洲鉬花費量穩居第二點，為1.63萬 t，放量上漲擴大了2%；韓國花費鉬0.63萬 t，月環比略增0.67%。 第十二年度，亞洲共融產鉬6.22萬 t，與去年同時同時相對來說變少3.3%；亞洲共個人顧客鉬6.79萬 t，相比發展率加入6%。但另外，中國部委的產品的生產數量數最多，為2.23萬 t，相比發展率略的影響2%；南美產品的生產數量為2.06萬 t，相比發展率影響14%。在鉬個人顧客上，宇宙通常中國部委的的鉬用水量都加入了。中國部委的是亞洲鉬個人顧客的第一次大部委，近近些年來跟隨中國部委的制造出業框架的不停的修改，鉬個人顧客量保持發展。二年度中國部委的個人顧客鉬2.4五萬 t，相比發展率加入18%；之外個人顧客通常密集于芬蘭、島國及西歐部委等重工業強盛中國部委的。但另外，拉丁美洲中國部委的共個人顧客了1.69萬 t鉬，略增1%；芬蘭個人顧客量為0.3萬 t，加入4%。 另據目前我國有色板塊彩石工業園同業公會數據匯總，201七年1～九月份，目前我國鉬精礦業開采量163 785 t，與2018例數優于，些許加強 0.43%。  近來來時代鉬提供給與進行消費實力見表1。近來來鉬需求量基礎動平衡機。  表1  近期中國鉬市場機制與生產實力          萬 t

農歷日期	2012年	二零一六年	2016年上6個月
市場機制	23.4	22.8	12.5
使用	23.0	23.3	13.2
平衡點	+0.4	-0.5	-0.7

2價 格

自2013年5月鉬精礦價值跌到2 元/噸度近一年來，價值沿途滑下，至2015年下大半年更跌到67元/噸度的底點。經由幾年恢復，鉬精礦價值重新到達了2 元/噸度蛇口口岸。鉬鐵來來來價目為13.9～14.2億元/基噸，鉬精礦來來來價目為1 950～2 06元/噸度。鉬上游企業護膚品價值穩步發展優化，鉬有機化工企業護膚品成交價轉好。日前中國內地的一層四鉬酸銨來來來價目為13.8～14億元/ t，二鉬酸銨來來來價目為到達了14億元/ t上面。中國內地的一層鉬粉來來來價目為27～27.5億元/噸。 上6個月，國際鉬整個市揚先揚后抑，鉬價持續保持較大上升。前1個月防被防氧化的反應鉬和鉬鐵領域價多少漲跌分離為21.5%和18.8%，7月初分離達標13.1澳元/磅鉬及31.3澳元/kg。7月， 國際鉬整個市揚的購買明顯增加，國際防被防氧化的反應鉬記算人民群眾幣領域價多少2046～207元/噸度； 英國鉬鐵11.54～11.62千元/基噸。 意大利防被防氧化的反應鉬的購買領域價多少12.8～12.9澳元/磅鉬。 7月，國際防被防氧化的反應鉬的領域價多少為11.85～11.95澳元/磅鉬，月底國際防被防氧化的反應鉬價格行情會漲12.00～12.15澳元/磅鉬，英國鉬鐵的價格行情從28.80～29.90澳元/Kg會漲29.90～29.10澳元/kg。17月，國際鉬整個市揚總體經濟立刻穩定窄幅振幅，鉬價月末有些上升。 內部鉬精礦上大一年后小幅度提高。以45%～50%有品位舉例，本年價錢為1 460/噸度，4月底降為1 650/噸度，5月降為1 720/噸度，之后幾乎差不多。下大一年后，鉬精礦價錢訊速傾斜，成交額穩固。九月，45%～50%鉬精礦價位多少1890～1920/噸度，50%～55%鉬精礦價位多少1 920～1 950/噸度，55%大于鉬精礦價位多少1 950～1 980/噸度。4月，45%～50%鉬精礦價位多少1 920～1 950/噸度，50～55%鉬精礦價位多少1 950～1 980/噸度，55%大于鉬精礦價位多少1 980～2 010/噸度。6級四鉬酸銨內部比較主流的價位多少為13.2～13.4千元/ t，二鉬酸銨內部比較主流的價位多少為13.4萬～13.6千元/t。4月底，鉬市場上愉悅度加強，鉬鐵及鉬煤化工成品寄售價錢上升很大。隨著時間推移大形礦區單位價位多少供應商，鉬精礦寄售推上2 000/噸度蛇口口岸。15月，內部鉬精礦價錢1 973元/噸度，月環比增長率上升1.54%，環比增長率上升45.1%；鉬鐵價錢為13.56千元/ t，月環比增長率變低0.39%，環比增長率上升45.1%。月底，鉬精礦價錢沖高回降，40%～50%鉬精礦價位多少1 800～1 850/噸度，鉬鐵價錢減至12.三萬～12.6千元/ t。 鉬互聯網行業總體趨于“普通”部分，但客戶開、的參考價、健康等仍存有需要的壓。

3.技術創新

3.1礦冶工程

鉬礦冶新技術主要涉及鉬新型捕收劑和礦物中多種有價金屬的綜合回收。Chevron Phillips chemical company研制的新型捕收劑用于從銅鉬礦浮選回收鉬^[1]。他們以連(lian)二(er)亞(ya)硫酸鈉和硫代碳酸鹽作(zuo)聯合捕(bu)收(shou)(shou)劑(ji)用于由含鉬5%的(de)銅(tong)鉬精礦(kuang) 回收(shou)(shou)鉬。在幾個實施例中，以相(xiang)同的(de)浮選條(tiao)件對(dui)比了(le)不同藥劑(ji)對(dui)銅(tong)鉬精礦(kuang)料漿Mo、Cu、Fe的(de)礦(kuang)物(wu)品位及回收(shou)(shou)率的(de)影響(xiang)結果(guo)，體現了(le)連(lian)二(er)亞(ya)硫酸鈉和硫代碳酸鹽具(ju)有良好的(de)銅(tong)鉬精礦(kuang)的(de)浮選回收(shou)(shou)效果(guo)，獲得鉬的(de)回收(shou)(shou)率高。

表2 不一進行例中鉬、銅、鐵的礦物質噸度及回收并率

快速執行例	鉬捕收劑	殘留量（g/t）	pH	選礦回收率（wt.%）			回收分類處理率（wt.%）
				Mo	Cu	Fe	Mo	Cu	Fe
A1	硫代碳酸鹽	935	8.3	6.44	28.32	23.87	95.02	7.21	5.94
	連二亞磷酸鈉	360
	Orform MCX	31
A2	硫代碳酸鹽	948	8.3	6.71	25.69	23.45	88.35	5.64	4.68
	Orform MCX	31
A3	NaSH	5479	10.7	7.70	24.26	25.51	96.00	6.61	6.12
	Orform MCX	28

 

楊健廣研究低品位復雜鎳鉬礦清潔冶煉工藝^[2]。該工(gong)藝是將鎳鉬礦、氯(lv)化(hua)(hua)劑、水按一定比例(li)均勻混合后制(zhi)粒，再(zai)于還原性(xing)氣(qi)氛下進行氯(lv)化(hua)(hua)揮發(fa)熔(rong)煉，然后分(fen)別回收揮發(fa)煙氣(qi)中的(de)(de)氯(lv)化(hua)(hua)砷、氯(lv)化(hua)(hua)鉬、氯(lv)化(hua)(hua)鋅等，完成多種金(jin)屬的(de)(de)綜(zong)合回收。

Suzuki研究氧化鉬壓塊^[3]，這種氧(yang)化鉬壓塊(kuai)有極好的模壓強度和可塑性能。這種氧(yang)化鉬壓塊(kuai)含有65%～70%的氧(yang)化鉬粉和5%～15%的碳、15%～25%的爐(lu)渣；這些成分混合(he)后再加入(ru)卡拉膠水溶(rong)液中，其(qi)中卡拉膠含量占(zhan)2%～30%。

3.2化學工程

鉬化學新技術進展主要在于鉬催化劑研發，也涉及鉬化合物在新領域的應用。Norbert Maurus研究對鋁及鋁合金表面進行處理的溶液組分^[4]。隨著汽車結構件材料的發展，鋁合金復合材料結構件正在逐步應用于汽車。該表面處理組分含鋯氟酸和鉬酸，可以對鋁及鋁合金表面進行處理以形成長期耐腐蝕保護涂層。形成的鋯鉬保護涂層的密度在2～15 mg/m²。

Achim Fischer的發明涉及用于對烯烴進行部分氧化的鉬催化劑^[5]。該催化劑可進行部分氣相氧化，特別用于將丙烯氧化為丙烯醛、丙烯酸。用于丙烯的氧化時，該催化劑的優點在于其著床點的最高溫度較低。作者將研制的該催化劑組分用以下通式表示：[Mo₁₂Bi_aFe_b(Ni+Co)_cD_dE_eF_fG_gH_h]O_x，其中D為(wei)W或P，E為(wei)K、Na等(deng)，F為(wei)Ni，Se等(deng)，H為(wei)Si、Al、Ti等(deng)，a=0～5，b=0.5～5，c=2～15，d=0.01～5，e=0.001～2，f=0.001～5，g=0～15，h=0～800，x=a。

Kuo Louis研制用于降解殺蟲劑中有機磷神經毒素的鉬化合物^[6]。這(zhe)種鉬(mu)過(guo)(guo)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)物(wu)(wu)可(ke)以(yi)將農(nong)藥中的(de)有(you)機磷(lin)（磷(lin)酸酯(zhi)）轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)為(wei)(wei)可(ke)以(yi)市場(chang)銷售的(de)磷(lin)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)，回收利(li)用磷(lin)，并消除環境污(wu)染。這(zhe)種用鉬(mu)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)有(you)機磷(lin)的(de)方法(fa)的(de)優勢在于：鉬(mu)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)與轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)產物(wu)(wu)容易分(fen)離(li)；鉬(mu)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)作為(wei)(wei)含有(you)活性組分(fen)的(de)載體材(cai)料，其活性組分(fen)可(ke)以(yi)通過(guo)(guo)過(guo)(guo)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)氫再(zai)生；反應(ying)(ying)條(tiao)件(jian)溫和，反應(ying)(ying)介質(zhi)為(wei)(wei)水溶液或乙醇溶液，反應(ying)(ying)副產物(wu)(wu)對環境無(wu)二(er)次污(wu)染。下圖為(wei)(wei)鉬(mu)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)合(he)物(wu)(wu)轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)O,S-二(er)乙基甲基磷(lin)代(dai)硫(liu)酸酯(zhi)（DEPP）的(de)反應(ying)(ying)。

  圖 鉬無機化合物轉成O,S-二乙基甲基磷代濃鹽酸酯（DEPP）的反響

Theophile Niyitanga將氧化石墨與二硫化鉬的復合材料應用于釋氫反應^[7]。與MoS₂和氧化石墨相比，該復合元件具有0.47 V的過電位，這比MoS₂和氧化石墨低了2～3倍，且可循環使用500次以上，顯示了它具有高的穩定性，也具有高的催化活性。該氧化石墨與二硫化鉬復合材料是藉由濕法工藝路線制備的，即通過對四硫代鉬酸銨進行熱解而得到。據分析，這種氧化石墨與二硫化鉬復合材料在釋氫反應上具有的高性能是因為它減少了氧化石墨載體比例，并提供了將快電子由MoS₂傳輸到電極的(de)網絡通(tong)道，因而具有(you)極高的(de)穩定性。

3.3材料工程

鉬的電導率較高，約為銅的三分之一，電子特性很好，適用于電子器件。Erik Str?m的發明涉及一種由鉬層覆蓋的碳化硅二極管的制備技術^[8]。該二極管的鉬層在300～600 ℃高溫環境下的最大反向電流密度為10 A/cm²。因為鉬(mu)層很(hen)穩(wen)定，即使在高溫(wen)下也沒有與碳(tan)化硅發生反應，其電子特性不(bu)會下降(jiang)。

鈉離子電池成本低廉，電池能效高，有望取代鋰離子電池成為新一代可充電電池。采用碳作為驅動截止，鈉離子電池的能效可以達到鋰電池的7倍之多。尋找合適的鈉離子電極材料是鈉離子儲能電池實現實際應用的關鍵之一。Liu Yang 的發明涉及一種含有X/硬質碳組分的新材料，該材料可應用于鋰離子電池，特別是鈉離子電池的陰極活性材料^[9]，該組分(fen)(fen)中(zhong)的X取自銻、鐵(tie)、磷、硫(liu)、硼、鋁、鎵、銦、鍺(zang)、鉛、砷(shen)、鉍、鈦(tai)、鉬、硒、碲、鈷、鎳(nie)等(deng)，且在材料中(zhong)的質量分(fen)(fen)數至少大于5%。

韓國三星電子Hyunchul Kim研究MoO₂在鈉離子電池中的應用，以推動鈉離子電池陽極材料的發展^[10]。研究顯示，在醚的堿性電解液條件下，介孔和塊體MoO₂材料作為陽極具有極好的鈉存儲性能。這一結果已經被X射線光電光譜、掃描透射電鏡、動態模擬等檢測證實。這將進一步推動MoO₂陽(yang)極材料對于 鈉充電(dian)電(dian)池的應用。

Barde Fanny研究鈣基電池^[11]，這種電(dian)池的(de)陽極為(wei)Ca-O-Mo，其氧(yang)化鉬含(han)量(liang)為(wei)4%～6%。

劉磊研制二硫化鉬場效應管^[12]。他采(cai)用非CVD的(de)(de)原子層沉(chen)積方法制(zhi)得(de)了二(er)硫化(hua)鉬(mu)(mu)場(chang)效(xiao)應管(guan)。方法具體為：將(jiang)基(ji)底樣品(pin)放入反應腔(qiang)，再(zai)將(jiang)鉬(mu)(mu)源(yuan)(yuan)、硫化(hua)氫依(yi)次通入反應器(qi)，通過(guo)自限制(zhi)化(hua)學(xue)吸附、自限制(zhi)化(hua)學(xue)反應，在基(ji)底上(shang)生成(cheng)二(er)硫化(hua)鉬(mu)(mu)薄(bo)膜。再(zai)將(jiang)生成(cheng)的(de)(de)二(er)硫化(hua)鉬(mu)(mu)薄(bo)膜按所需的(de)(de)場(chang)效(xiao)應管(guan)溝(gou)道(dao)尺寸，刻蝕出條狀(zhuang)的(de)(de)二(er)硫化(hua)鉬(mu)(mu)，最后再(zai)在條狀(zhuang)二(er)硫化(hua)鉬(mu)(mu)上(shang)沉(chen)積金屬源(yuan)(yuan)和漏極。作者認為制(zhi)成(cheng)二(er)硫化(hua)鉬(mu)(mu)薄(bo)膜的(de)(de)表面均勻，薄(bo)膜的(de)(de)生長重復性也(ye)好，這使后續加工場(chang)效(xiao)應管(guan)過(guo)程中無需再(zai)精確定位，因而大大節約了制(zhi)備成(cheng)本。

Ekuma C. E.研究了硫空穴與電子的相互作用對單層二硫化鉬光性能的影響^[13]。提(ti)出(chu)以安德(de)森-哈勃漢密(mi)爾頓模(mo)型解釋材料中(zhong)硫(liu)空位和二電(dian)屏的(de)自由分布，并用(yong)(yong)密(mi)度函數理論(lun)和格林函數、掩蔽庫倫法對模(mo)型進(jin)行參數計(ji)算(suan)，再以此確定(ding)單個顆(ke)粒的(de)電(dian)子結構，并通過解出(chu)Bethe-Salpeter方(fang)程(cheng)獲得(de)假想元件的(de)沖放(fang)電(dian)靈敏性(xing)(xing)。作者得(de)出(chu)結論(lun)如下：不論(lun)是在連續(xu)區還(huan)是激發態(tai)的(de)帶(dai)隙，增(zeng)加(jia)空位濃(nong)度都導致了(le)光吸收的(de)減少。作者在帶(dai)隙域(yu)之(zhi)下也觀(guan)察到(dao)光吸收的(de)增(zeng)加(jia)，而且(qie)了(le)增(zeng)加(jia)1.0～2.5 eV。或許二硫(liu)化鉬(mu)的(de)這(zhe)一(yi)性(xing)(xing)質(zhi)可(ke)用(yong)(yong)于太(tai)陽能(neng)電(dian)池的(de)缺陷檢測。

Weihs Timothy P合成鎳鉬鎢薄膜及涂層^[14]。他采用(yong)直流電濺(jian)射沉積的(de)(de)方(fang)法(fa)制(zhi)備鎳鉬(mu)鎢(wu)薄膜及涂層。該方(fang)法(fa)產生的(de)(de)薄膜組(zu)織完全致(zhi)密(mi)，并(bing)充(chong)滿納米(mi)缺陷(xian)和孿晶。這(zhe)(zhe)種(zhong)沉積薄膜表現出線性(xing)(xing)(xing)彈性(xing)(xing)(xing)機(ji)(ji)制(zhi)，抗拉強度(du)大于2.5 GPa。材料的(de)(de)超高強度(du)可歸因于固溶強化和存(cun)在較多的(de)(de)納米(mi)缺陷(xian)和孿晶。材料同時還具(ju)備極好(hao)的(de)(de)熱穩(wen)定(ding)性(xing)(xing)(xing)和機(ji)(ji)械(xie)(xie)穩(wen)定(ding)性(xing)(xing)(xing)，具(ju)有高度(du)致(zhi)密(mi)性(xing)(xing)(xing)和低的(de)(de)熱膨脹系數。薄膜的(de)(de)這(zhe)(zhe)一電子特性(xing)(xing)(xing)對于其在下一代金(jin)屬微(wei)機(ji)(ji)電系統的(de)(de)應用(yong)極具(ju)吸(xi)引力。作為涂層來說，這(zhe)(zhe)種(zhong)薄膜可以保(bao)護基體，使之抗磨(mo)耐摩。如果對這(zhe)(zhe)種(zhong)薄膜進行(xing)熱處(chu)理(li)，也(ye)可以改(gai)變薄膜的(de)(de)內(nei)部微(wei)結構和機(ji)(ji)械(xie)(xie)性(xing)(xing)(xing)質，獲(huo)得需要的(de)(de)強度(du)和硬(ying)度(du)。

Ning Jie研究基于微合金和同步寄生焊的鉬合金熔焊方法^[15]，方法包(bao)括以下步(bu)驟：預處(chu)理鉬合金(jin)焊接(jie)部件(jian)的焊接(jie)區(qu)域(yu)；用中(zhong)間金(jin)屬填(tian)充(chong)焊接(jie)區(qu)域(yu)，毗(pi)鄰放(fang)置；置工(gong)件(jian)于(yu)惰性(xing)氣(qi)體或真空環(huan)境中(zhong)預熱；熔(rong)焊, 保持(chi)焊接(jie)區(qu)域(yu)溫度；在置工(gong)件(jian)于(yu)惰性(xing)氣(qi)體或真空環(huan)境中(zhong)冷卻保護至(zhi)室溫，完成鉬合金(jin)的熔(rong)焊。

Karner Johann通過PVD的方法以不同的N₂分壓在基體表面沉積形成Mo-N硬質層^[16]，以(yi)此來改(gai)變鋼與陶瓷接觸(chu)表面的機械、結構、化學和摩擦性(xing)能。

Danek Michal研究用于邏輯記憶電路的低阻金屬化堆積結構^[17]。方法涉及在(zai)(zai)含鎢基(ji)體(ti)上(shang)沉(chen)積含鉬層(ceng)，以及直(zhi)接在(zai)(zai)二電或氮化鈦基(ji)體(ti)上(shang)沉(chen)積含鉬層(ceng)。

Rutgers大學Acerce研究用于傳動裝置的納米二硫化鉬薄膜^[18]。這種二硫化鉬薄膜是將二維的二硫化鉬納米片通過化學蒸發，再沉積在塑料薄片基體上形成的。這種薄膜具有基本的機械性能，可以抬升電極150多次，而且每次能抬升幾個毫米，并完成上百次循環。更為特殊的是，該薄膜可以產生的機械應力約為17 kPa，這比動物肌肉（約0.3 kPa）高，而與壓電陶瓷（約40 kPa）接近。該薄膜的延伸率約為0.6%，工作頻率約1 Hz。這種薄膜的MoS₂的(de)(de)(de)1T相(xiang)具有高的(de)(de)(de)電導率，彈(dan)性模量為2～4吉帕，薄膜間具有快中(zhong)子(zi)擴散，因而用其制(zhi)成的(de)(de)(de)電化學(xue)傳動裝置具有較高的(de)(de)(de)應變和較高的(de)(de)(de)頻率。

西安交通大學Wang Jun研究鉬基體氧化對鉬板盤的影響^[19]。鉬板盤被用來觀察當沉積溫度超過轉化溫度時，厚膜氧化層將減少由沉積溫度高導致的附著。作者將鉬板沉積在已經拋光的鉬基體上，并以不同的預熱處理來觀察鉬表面氧化的后果。他將3種基體置于氬氣中，用3種方法進行預熱處理，分別為預熱至350 ℃、500 ℃，以及預熱至500 ℃后冷卻至350 ℃。研究認為，預熱表面的MoO₃含量增加后(hou)，即使基(ji)(ji)體預熱至(zhi)550 ℃，板與基(ji)(ji)體的界面也(ye)無(wu)粘接形(xing)成。

Baum Thomas利用硼-鉬形核層制備鉬薄膜^[20]。工藝與傳統的不使用硼-鉬形核層的CVD方法相比，過程中薄膜的制備溫度低，制成鉬薄膜的電阻低，硼含量也低。硼-鉬形核層保護了基體不受MoCl₅ 或 MoOCl₄的(de)(de)(de)影(ying)響(xiang)，有(you)利(li)于隨(sui)后的(de)(de)(de)CVD沉積中鉬(mu)生長在硼-鉬(mu)形(xing)核(he)層的(de)(de)(de)上部，使(shi)鉬(mu)的(de)(de)(de)CVD沉積溫度降(jiang)低。硼-鉬(mu)形(xing)核(he)層也控制了CVD沉積中鉬(mu)晶粒的(de)(de)(de)長大，因而降(jiang)低了鉬(mu)薄膜的(de)(de)(de)電阻。

3.4其 他

Mark Camphell Force發明一種營養品用于緩解飲酒后頭痛^[21]。營(ying)養品(pin)組分取(qu)自鉬、硒和維生素(su)B1、B2、B3、B6、維生素(su)E以及(ji)(ji)葉(xie)酸和槲(hu)皮素(su)，制(zhi)成膠囊服(fu)用，其(qi)中(zhong)鉬可以為(wei)甘(gan)氨酸、丁(ding)胺二(er)酸、葡萄糖、乳(ru)清酸及(ji)(ji)氨基酸螯合物的鉬鹽，鉬的含(han)量為(wei)10～100 μg。

氧化鉬是具有巨大潛力的肥料，它能參與氮的新陳代謝以及植物蛋白質的合成。每年都有研究涉及鉬肥。Edser Garry利用鉬尾礦制鉬肥料^[22]。他(ta)通過重力分離(li)，利用由含鉬(mu)1%的(de)鉬(mu)尾(wei)礦提取三氧化鉬(mu)，再(zai)加入(ru)鉬(mu)酸鹽形成堆肥(fei)，提高土壤肥(fei)力，以增加植物生(sheng)長(chang)所(suo)需的(de)營養。

Alborov Ivan Davydovich將白鎢礦-鉬廢料與其他礦物及有機廢料混合為肥料加以利用^[23]。具體是將鉬(mu)-白鎢(wu)礦(kuang)與松果按1:1混合，再溶解于100～150 L/ha的乙醇，浸泡8～12 h，再加(jia)入濃度(du)為1～1.5 t/ ha含粘土(tu)的沸石，形成農用肥，以提高(gao)土(tu)壤(rang)肥力，活化(hua)土(tu)壤(rang)微生物種(zhong)群。

Rutkowska Beata Szulc通過26個樣本研究，來估計植物的一般鉬含量以及評估改變鉬含量后土壤的性質^[24]。結果顯示，植物(wu)的(de)(de)一般鉬含量(liang)約0.1 mmol/L，且土(tu)壤(rang)的(de)(de)鉬濃(nong)度(du)與土(tu)壤(rang)的(de)(de) pH值、P含量(liang)以(yi)及有機C含量(liang)呈正相(xiang)關。同時，含有大量(liang)直徑小(xiao)于0.02 mm顆粒(li)的(de)(de)土(tu)壤(rang)溶(rong)液鉬濃(nong)度(du)更高。其中(zhong)， pH值也是影響(xiang)土(tu)壤(rang)中(zhong)鉬濃(nong)度(du)的(de)(de)重要因素(su)。研究認為，在(zai)酸性(xing)沙性(xing)土(tu)壤(rang)中(zhong)，鉬含量(liang)太低，不能滿足植物(wu)的(de)(de)營養需(xu)要，因而需(xu)要施加鉬肥。

3.5結 語

鉬是高耐蝕、高韌度原料的為重要含有重元素，除了在新原料的最新發明中不宜或缺，鉬在傳統藝術方向的用途也在持續不斷的發展壯大。含鉬的鋁合金管波浪紋管用到下管道子管道閥門，用到代換熱浸鋅管和塑管，動用實用期短短100年，過程中不可以換、養護。這個下管道子除了耐用，還可突出主題、屈曲，因為能對抗發源欣賞這土質并且 能夠 路面施工的重卡的負擔，以對付工程地質跑步、日本國地震、流量等受到的高頻振動。因為它的更耐磨損性和的老化，也衡量了飲自來水水的質理和安會。這除了減掉了水的滲漏重大損害（可減掉水的漏洞達75%～80%），得節約了貴重的水資源，也也下降了下管道子的養護生產成本。據全國鉬協數據文件批露，動用會用的舊管道閥門，水的透漏重大損害應該為25%。臺北市市約35%的公共性供下管道子路在換了鋁合金管波浪紋管后，水的透漏重大損害由27%降為17%，每一年的降低約1.4六億m3儲水量；日本國悉尼在動用鋁合金管波浪紋管后，水的泄露往往由15.4%減掉得到2.2%。相應數據文件震驚，除了化解了缺少水份一些問題，也有是非常大的生活高效益。指望鋁合金管波浪紋管能在中國國家盡快用途。 我門看出，鉬有所作為屬于有助室內環境和城市壯大的彩石原子，對社會的的可不斷壯大已產生積極主動的有利于促進；素，鉬還將展現其更重要功效。  

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  原作者簡紹：蔣麗娟(1969—)，女，本科，專家教授級高工，調查放向為鉬石油化工。

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